染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
- 在九江的孕妈妈,产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
- 年龄超过35岁,希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
- 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险值异常,需要进一步确认。
- 对超声检查结果有疑虑,希望获得更多信息辅助判断。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段,主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息,帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是,它主要针对这几种特定的染色体异常,并不能涵盖所有遗传病,也不能替代最终的诊断。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单安全。只需抽取您10毫升左右的手臂静脉血,就像常规抽血检查一样。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在九江的合作机构(如体检中心或采样点)完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,方便在家附近的诊所采样后寄回。
结果准确吗?安全吗?
该技术对目标染色体数量异常的筛查准确率很高,特别是对21三体的筛查,是国际上广泛应用的成熟技术。对微缺失微重复的检测,则能提供高概率的提示信息。这是一项筛查技术,结果“低风险”代表相关异常的可能性极低,但无法保证100%排除所有问题;若结果为“高风险”,则提示需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。整个检测过程仅需您的血液,对您和宝宝都非常安全。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇,双胎孕妇需特别咨询。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果判断很重要。
- 检测费用为3800元,为自费项目,不支持医保报销。
- 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
- 报告中包含一份相关的保险权益,请仔细阅读条款。
- 筛查结果需结合其他产检项目,由专业人员综合评估。
- 请注意保管好个人报告,这是一份重要的健康信息档案。
用户评价 (10条,均分4.4)
检测本身和保密工作都很好,让人放心。但预约和查询进度时,感觉线上客服的响应速度有时不太稳定,忙的时候回复较慢。虽然理解客服可能咨询量大,但等待回复时还是会有点着急。
机构回复
诚恳接受您的批评。近期咨询量确有增长,我们的客服团队正在扩容与培训,以缩短响应时间,提升沟通体验。我们会持续改进,确保及时响应每一位用户的关切。感谢您的耐心与反馈!
我是30岁怀二胎,比较看重家族健康信息不外泄。他们签的协议里有专门条款,规定家庭成员的信息未经本人同意不会相互透露,即使我老公想查我的报告也不行。这种对个体隐私的尊重,我觉得非常棒。
机构回复
感谢您的深刻认同。我们坚持“一人一授权”原则,严格区分并保护每一位家庭成员独立的隐私权。这是法律的要求,更是我们秉持的伦理准则。
我是试管妈妈,得来不易,所以特别谨慎。这个检测的报告单后面附了很长一篇‘技术说明与局限性’,虽然有点专业,但让我觉得机构很严谨、不隐瞒。电话解读时,我问了好多假设性问题,老师都没有不耐烦,而是依据现有研究数据给我解答,专业性点赞。
机构回复
严谨和透明是我们的基石。试管妈妈付出更多,理应获得最清晰、完整的知情权。我们的咨询师会依据最新的循证医学信息进行解答,绝不夸大。感谢您的信任与细心。
数据安全方面我是放心的,但投保流程感觉可以更顺畅。保险需要自己额外关注一个公众号操作,虽然不算复杂,但觉得如果能整合在检测服务的小程序里一站式完成,体验会更好更连贯。
机构回复
感谢您的好建议。我们正在与保险合作方紧密沟通,致力于优化投保流程的便捷性与整合度,目标是实现更流畅的一站式服务体验。您的意见对我们非常重要。
32岁头胎,比较紧张。顾问小姐姐像朋友一样,给了我很多鼓励,缓解了我的产前焦虑。她不仅讲检测,还分享了一些孕期的实用小贴士,感觉很温暖。报告出来的速度也很快,结果正常,开心!
机构回复
恭喜您获得理想的检测结果!能陪伴并支持您度过这个特殊时期,我们倍感欣慰。希望我们的服务能持续为您带来安心与温暖。
报告出得挺快的,但等待的那几天真是度日如年。建议能不能像快递一样,给个更精确的‘报告出具时间预测’,比如‘预计周一下午3点后可查’,而不是模糊的‘5-7个工作日’,这样等待更有数。内容本身很专业。
机构回复
非常理解您等待时的心情,感谢您的建议!我们已在技术层面进行探讨,力求未来能为用户提供更精准的时间节点提醒,提升体验。
二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。
机构回复
感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。
报告出来后,我是通过刷脸登录的专属通道查看的,这个设计很赞!比单纯输密码放心,感觉就像给报告上了双保险。而且查看记录自己能查到,没有别人登录过,这种细节上的安全感拉满了。
机构回复
谢谢您的表扬!我们引入生物识别验证,正是为了在便捷与安全间找到最佳平衡,确保报告仅对您本人开放。您的满意是我们技术升级的最佳反馈。
整个体验超出预期!原本只是想做基础版,客服根据我的情况(年龄偏大)建议了PLUS版,解释得很在理。最感动的是出报告当天晚上8点多了,顾问还特意打电话来告知结果,并耐心解答了我的后续问题,真的非常负责任。
机构回复
能为您提供及时、贴心的服务,帮助您度过这个重要时期,我们感到非常荣幸。您的满意是我们持续进步的最大动力,祝您和宝宝健康!
检测本身和流程都挺好,保险条款也仔细看了。唯一有点小失望的是,赠送的线上孕教课程内容比较基础,和我从其他APP上看的免费课程差不多。如果能提供一些更独家、更深度的内容,附加值就更高了。
机构回复
非常感谢您的深入反馈!关于增值服务内容,我们正在规划升级,希望能引入更多独特、专业的资源。您的建议为我们指明了很有价值的方向。
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