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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过检测肺癌相关13个关键基因的突变情况,为您寻找可能有效的靶向药物选择提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在九江等城市,被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有靶向治疗机会的人。
  • 一线标准治疗效果不理想,在九江考虑更换治疗方案的肺癌人士。
  • 手术切除肿瘤后,想明确基因突变情况,为后续可能的治疗做准备的人。
  • 初诊时为晚期肺癌,医生建议了解基因分型以制定个性化方案的人。
  • 有组织样本(如切片、穿刺组织)可供检测的肺癌相关人士。

这个检测能查出什么?

如果把您的肿瘤想象成一个‘工厂’,这个检测就是深入工厂核心,检查13个关键‘生产开关’(基因)是否发生了错误。这些开关包括EGFR、ALK、ROS1等,它们控制着细胞的生长。如果某个开关卡在了‘开启’状态,细胞就会不受控制地增殖,形成肿瘤。本检测使用NGS(高通量测序)技术,一次性检查这13个基因是否存在已知的、可能导致开关故障的‘错误指令’(突变)。如果找到特定的错误指令,就意味着可能存在能精准纠正这个错误、关闭开关的‘钥匙’(靶向药物),从而可能为您提供一个潜在的有效治疗选择。需要了解的是,检测结果可能发现已知或未知的突变,也可能没有发现靶向药物对应的突变,这都属于正常情况。

检测过程麻烦吗?

检测本身无需您再次经历有创操作或空腹准备。您只需要提供现成的肿瘤组织样本即可。这些样本通常来自您之前的诊疗过程,例如:手术或穿刺后制作的石蜡切片/玻片、石蜡包埋的组织块,或者妥善保存的新鲜组织。您可以在九江的合作机构直接提交样本,或者通过邮寄的方式将样本寄送至检测中心。整个过程对您而言是无痛、无额外负担的,核心在于对已有样本的分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用经过验证的NGS技术平台,对于检测范围内的基因突变类型(如点突变、插入缺失、融合等),具有很高的准确性。检测在专业实验室内严格按流程操作,保障数据质量与生物安全。报告结果基于您的组织样本分析得出。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,或样本质量不理想(如严重降解),可能会影响检测的灵敏度,实验室会在报告中予以说明。检测结果需要由您的主治医生结合您的整体情况进行综合解读,以判断其临床意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

同样叫肺癌基因检测,价格从几千到上万都有,你们这个有什么优势?
我们的检测针对经过验证的13个核心基因,性价比高,避免了不必要的基因扩增带来的高昂费用。它精准覆盖了目前国内已获批及国际主流指南推荐的肺癌靶向治疗相关靶点。
这个检测总共7200元,是一次性付清吗?有没有分期?
费用7200元为自费项目,不支持医保报销。通常需要在检测开始前一次性付清。目前我们不提供分期付款服务,具体支付流程,我们的客服人员会详细指导您。
我们经济条件一般,您实话实说,花这笔钱做这个检测到底值不值?
从精准治疗的角度看,如果您的病理类型适合,这项检测非常关键。它是一次性投入,目的是为了找到最有效、副作用可能更小的靶向药,避免“试药”带来的时间、身体损耗和无效的药品花费。相当于为后续可能高达数十万的药物治疗寻找一张精准的“路线图”,对许多家庭来说,是具有高价值的投资。
这个检测和免疫治疗需要的PD-L1检测冲突吗?要选哪个?
您好,不冲突,且常常建议一起做或相继进行。它们是指导不同治疗方式的:基因检测找靶向药靶点,PD-L1检测预测免疫治疗效果。两者结合,能为医生制定方案(靶向、免疫或联合)提供更全面的依据。
检测过程中如果样本不够或者出问题了,会怎么通知我?费用怎么办?
您好,如果实验室发现样本量不足或质量不合格无法完成检测,我们会第一时间通过您预留的联系方式通知您和您的主治医生。我们会与医院协商是否可补充取样。若无法补样导致检测失败,我们将扣除已发生的物流及前期处理费用后,退还剩余款项。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为7200元,医保不予报销,请提前知晓。
  • 请务必确保提供的组织样本与您本人信息准确对应,避免混淆。
  • 样本寄送前,请与检测方确认样本类型(如切片数量、厚度)是否符合要求。
  • 妥善包装样本,使用冰袋或防震材料,确保运输途中样本安全。
  • 保留好样本来源医院的相关病理信息,以备医生解读报告时参考。
  • 检测报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 获取报告后,建议携带报告咨询您的主治医生,进行专业解读和决策。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保管好您的隐私信息。

用户评价 (10条,均分4.4)

罗** 已验证 乳腺癌术后

对比了两三家,这家出报告速度最有保障。我姐的穿刺组织样本量不大,很担心做不出。客服提前沟通了样本评估情况,最后成功检出ALK融合。整个流程透明,没让我们白等,也没白花钱。

机构回复

谢谢您的评价。对于珍贵的小样本,我们前期会进行严格的质控评估,确保有效才进入检测环节,避免无效消耗。很高兴能为您姐姐提供明确的用药指导。

2026-03-1955人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

整个过程服务不错,结果也准确。唯一觉得可以改进的是,采样提醒和报告解读的预约通知,都是短信,有时候忙起来就漏看了。能不能增加微信通知或者APP推送?另外,报告电子版下载有时候不太顺畅。这些小细节虽然不影响大局,但影响了整体的顺畅感。

机构回复

非常感谢您提出的细致意见。关于通知渠道和电子报告下载体验的问题,我们已记录并会反馈给技术团队进行优化,力求为用户提供更便捷流畅的服务。

2026-03-1364人觉得有用
李** 已验证 甲状腺结节

我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水,跟你们的咨询顾问通了个电话,他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍,还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在,不是为了推销,是真的在帮我做选择。

机构回复

能让复杂的基因信息变得清晰易懂,帮助您做出更明智的治疗决策,这正是我们努力的方向。感谢您的认可,我们会持续优化服务,为更多患者提供有价值的用药参考信息。

2026-03-1628人觉得有用
江** 已验证 主治医生推荐

我父亲情况紧急,医院沟通过后加急做了这个检测。真的特别感谢,加急后第二天就拿到了初步结果,让医生能立刻用药。完整的报告后续也补发了。在那种争分夺秒的时候,这个速度就是生命线。准确性目前从用药反应看也是对的。

机构回复

您的情况我们非常重视。对于临床紧急需求,我们设有加急通道,全力以赴为治疗争取时间。听到您父亲已用上药,我们深感欣慰。祝愿老人家治疗有效,情况稳定!

2026-03-1154人觉得有用
孟** 已验证 肝癌家属

检测内容很专业,报告详细,对医生制定方案很有价值。价格确实有点高,不过考虑到检测技术和隐私保护投入,也算一分钱一分货吧。希望以后能有一些针对困难家庭的优惠渠道。

机构回复

感谢您的认可与宝贵建议。我们定价包含了前沿技术、资深分析团队及高级别的隐私安全体系投入。关于您提到的公益关怀,我们已有相关计划在推进中,会努力让精准医疗惠及更多人。

2026-02-2611人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

检测本身是好的,结果我们也认可。就是感觉配套的线上查询系统偶尔有点卡顿,下载报告时等了一会儿。另外,纸质报告是后来单独寄送的,如果能和电子版同步或提供更便捷的打印版获取方式会更好。服务细节还有提升空间。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便。我们已收到关于系统流畅度和报告获取的反馈,技术团队正在加紧优化系统体验,并整合报告交付方式,力求更便捷。感谢您的督促!

2026-03-0527人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

作为靶向用药参考,检测的权威性最重要。他们用的仪器和资质介绍得很清楚,让我放心。流程上,每一步都有短信提醒,比如‘样本质检合格,开始检测’,感觉像在看物流跟踪,挺有趣的,也缓解了等待的焦虑。报告内容很详细,直接就拿去给医生用了。

机构回复

感谢您的信任!我们坚信透明是信任的基础,所以会将关键节点信息和资质证明开放给用户。把严谨的检测过程变得可感知,是我们服务设计的一部分。很高兴这些细节能缓解您的焦虑,并有效辅助了治疗。

2026-03-0114人觉得有用
戴** 已验证 甲状腺结节

作为肿瘤患者家属,现在对检测报告特别谨慎。你们报告里每个突变位点都给出了具体的检测方法和可信度说明,比如“NGS测序深度达xxx”,还附上了相关证据的参考文献索引。这种透明和严谨,让我们信任感倍增。

机构回复

专业与透明是我们恪守的准则。我们相信,只有将检测的细节和依据充分展现,才能赢得医生和用户长久的信任。感谢您如此认真地阅读报告,您的严谨态度也令我们敬佩。

2025-05-3025人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

我爸是肺癌晚期,医生说要测基因找靶向药。当时特别急,但我们当地医院做不了。联系上这边后,客服详细说了怎么把组织切片寄过去,还帮忙联系了顺丰取件,特别省心。从寄出到拿到电子报告,大概就一周,比预想的快多了,医生很快就用上了药。对于我们家属来说,流程顺畅太重要了。

机构回复

非常理解您在家人病情紧急时的心情。为确保样本安全快速送达,我们与物流公司有专门的合作通道,并会全程跟踪。能帮助您父亲及时获得用药参考,是我们工作的最大意义。后续如有任何报告解读疑问,我们随时提供支持。

2025-09-1743人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

报告内容没得说,很专业。但感觉等待解读电话的时间有点长,报告出来第二天才接到电话,那24小时看着厚厚的报告干着急。建议可以开通一个在线预约解读频道的功能,让客户能主动约个方便的时间。

机构回复

感谢您的满分评价和宝贵建议!关于解读预约,我们已记录并会反馈给服务团队进行流程评估。我们正在开发客户自助系统,未来希望能提供更灵活、主动的服务方式,提升您的体验。

2025-01-0445人觉得有用

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