1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在九江完成实体瘤手术，希望了解体内是否还有肉眼看不见的肿瘤细胞的人士。
- 在九江已完成化疗、放疗等治疗，希望监测疗效，评估未来复发可能性的朋友。
- 身处九江，想知道靶向或免疫治疗方案是否适合自己，以及效果如何的人士。
- 在九江的体检或复查中，希望更早、更精准地发现肿瘤复发迹象的人。
- 希望获得个体化的、长期的康复期监测方案，以便及时调整后续计划的人士。
- 关心家人健康，想为已完成肿瘤治疗的亲人提供更先进监测手段的家庭成员。
这个检测能查出什么？
这就好比给您的身体装上一个高精度的‘雷达’和一套长期的‘追踪器’。首先，通过分析肿瘤组织样本（雷达扫描），进行一次全面的‘基因身份信息’普查。它能发现近2万个基因的详细情况，重点解读与用药指导（如靶向药、免疫药）、治疗效果预测相关的888个核心基因，并评估免疫治疗相关的几个关键指标（如PD-L1、TMB等）。这能帮助找到潜在的有效治疗方向。之后，基于这次普查为您定制专属的监测方案，通过六次抽血（追踪器），在血液中寻找极其微量的肿瘤DNA信号，动态观察治疗后这些信号是消失、减少还是再次出现，从而评估体内是否还有残留的肿瘤细胞以及复发风险。需要注意的是，任何检测都有其技术边界，它主要针对已知的、可被现有技术捕捉的基因变化进行追踪。
检测过程麻烦吗？
检测过程便捷。首次检测需要您提供一份肿瘤组织样本（通常来自您之前手术或穿刺保留的石蜡切片或新鲜组织，无需再次取样）。后续六次监测则非常简单，每次仅需抽取约10毫升的静脉血，无需空腹，在九江的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近完成采血即可，过程与常规体检抽血类似，有轻微针刺感。采样后，样本会由专业物流送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用目前主流的二代测序技术，针对血液中痕量的肿瘤DNA信号，设计了高深度的双重覆盖检测方案，旨在提高捕捉信号的灵敏度。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，生物信息分析经过严格验证。报告结果由专业团队解读，能为您提供有价值的参考信息。但需要理解，基于血液的监测受限于肿瘤释放DNA的量等因素，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。检测结果需由您的主治医生或健康顾问结合您的全部情况综合判断。如果监测信号出现有意义的变化，医生可能会建议结合影像学等检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，九江及全国范围内均不支持医保报销。
- 检测前请务必准备好符合要求的肿瘤组织样本（如病理切片）。
- 抽血监测无需空腹，但建议采血前保持正常作息与饮食。
- 请妥善保管每次的检测报告，便于长期跟踪对比。
- 报告包含专业数据，建议在九江由您的医生或专业顾问协助解读。
- 检测结果应用于健康管理参考，不能替代必要的临床医学检查。
- 请按照建议的时间间隔完成六次血液监测，以保证监测的连续性。
- 若有任何疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (10条，均分4.5)
整体感觉非常专业，流程顺畅。但可能因为检测比较复杂，从采样到拿到报告等了差不多两周，等待的过程有点煎熬，天天刷手机看报告出来没。希望能优化一下流程，或者给个更明确的进度提示，让心里有个底。
机构回复
完全理解您等待的焦虑心情。我们的检测涉及复杂的湿实验与生信分析，确保准确性需要一定周期。关于进度透明化，我们已着手升级系统，未来将通过APP推送更及时的进度更新。感谢您的宝贵建议！
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
第一次做基因检测，很多不懂。售后客服像个私人小管家，从采样注意事项，到报告解读预约，再到后续生活建议，每一步都安排得明明白白，对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖！我们的目标就是为您扫清障碍，让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您！
产品本身和服务我是认可的，结果也有参考价值。但我要给个中评，主要是从抽血到拿到报告，用了将近四周，比我预想的要长。期间催过一次，客服态度很好，但流程速度确实希望能再提提速。
机构回复
诚恳接受您的批评。检测周期关系到用户的焦虑与决策，我们正在通过优化实验室流程和引入新的技术环节，力争在保证准确性的前提下缩短报告时间。抱歉让您久等了。
检测本身应该是准确的，报告也很厚。但说实在的，里面好多图表和术语我看不懂，虽然有一次电话解读，但挂了电话有些细节又忘了。如果能提供一个简单的、带注释的报告视频导读，可能对我们这些外行更友好。
机构回复
您提的需求非常实际且重要。我们正在开发包括视频导读在内的多种形式的报告解读辅助材料，以弥补一次性电话沟通的不足，帮助您更好地留存和理解关键信息。敬请期待。
看到有朋友做MRD花了好几万，我这个‘1+6’定制一万多，感觉定位很精准，没为用不上的基因位点买单。客服根据我肺癌家属的情况建议了重点监测的基因，省心。虽然对普通家庭仍是笔开支，但物有所值。
机构回复
感谢您的精打细算和认可！‘定制化’的目的就是杜绝浪费，精准投入。我们的顾问团队会持续学习，力争为每个家庭提供最合适的建议。
妈妈肺癌手术后，我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜，但分了两次付款，压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留，医生及时调整了治疗方案，现在妈妈情况稳定。回想起来，这钱可能省了后续一大笔治疗费，是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享！我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对，早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式，减轻家庭负担。祝阿姨早日康复！
因为家族有多位癌症患者，我来做筛查。他们的咨询室桌上有模型，顾问能用模型很形象地讲什么是ctDNA，什么是MRD，比光看文字好懂多了。这种化繁为简的讲解能力，让我觉得他们不是只会做检测，是真的想让我们患者理解。
机构回复
感谢您的反馈！让复杂的基因科学变得通俗易懂，帮助用户真正理解检测的意义，是我们咨询师的重要职责。您的理解让我们觉得一切努力都值得。
化疗前做的检测。最担心样本和基因数据被滥用。他们公众号有篇文章专门讲数据安全，用了什么防火墙、匿名化技术，虽然看不懂，但感觉挺专业。而且合同里写了，检测完一段时间后可以选择销毁样本，这点很好。
机构回复
感谢您的关注。我们采用符合国家信息安全等级保护要求的技术和管理措施保障数据安全。关于样本，我们尊重您的选择权，在检测完成后会按约定妥善处理，请您放心。
作为肝癌家属，我们最需要的就是及时、准确的预警。这次检测在速度和准确性上都达标了，12天出报告，并且提示了极低丰度的阳性信号，医生据此调整了随访计划。虽然价格偏高，但能提前预警就值了。
机构回复
非常感谢您的认可。在肝癌监测中，捕捉低丰度信号至关重要。我们通过个性化定制和超高深度测序来实现这一目标。我们会持续努力，不辜负每一份为健康所做的投资。
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