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优生检测全外显子测序

全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)

临床应用

辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)

样本类型

外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本

检测方法

二代测序

报告周期

8-12个工作日

价格

5500元

适用人群

这是一次全面的基因健康筛查,能帮助您系统了解自身可能存在的遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 在九江备孕的夫妇,希望从源头上了解宝宝可能面临的遗传风险。
  • 家庭成员中有不明原因的特殊健康状况,希望寻找潜在遗传线索的您。
  • 希望对自己或家人的整体遗传背景进行一次全面了解的您。
  • 在九江进行常规体检后,希望获得更深层次健康信息的人士。
  • 对自身和家族健康有长期规划,希望进行前瞻性健康管理的人。
  • 关注特定遗传性疾病,希望进行针对性筛查与了解的您。

这个检测能查出什么?

如果把您的基因比作一本厚重的生命说明书,那么这次检测就如同为您仔细翻阅了其中最关键、执行具体功能的所有章节(外显子区)。它能系统地检查目前已知的、与数千种遗传性疾病相关的基因变化。简单来说,它能帮助发现那些可能导致健康问题的潜在遗传风险因子,为您和家人的健康管理提供重要的参考信息。需要注意的是,这项检测主要针对已知的、研究较为明确的基因区域,它无法解读基因说明书中的所有内容,也无法预测所有未来的健康状况,其结果需要结合您的具体情况综合看待。

检测过程麻烦吗?

  • 采样灵活:您可以选择在九江的合作机构由专业人员采集少量外周血,也可以选择更便捷的干血片或口腔拭子(用棉签轻轻刮取口腔内壁)方式在家完成,部分情况也支持邮寄合格的DNA样本。
  • 过程简单:采血无需空腹,过程仅需几分钟,痛感轻微。口腔拭子采样则完全无痛。采样后,样本将被妥善送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

该项检测采用目前主流的第二代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个流程在专业实验室内完成,确保数据可靠。检测本身仅需微量样本,对您身体无影响。报告结果是对您基因信息的解读,如发现需要关注的情况,建议您根据报告提示,结合自身状况,在必要时寻求进一步的评估或咨询。它提供的是重要的遗传风险信息参考,而非最终的健康诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

全外显子测序和全基因组测序,哪个更好?
两者目标不同。全外显子测序集中于基因的蛋白编码区(外显子),这里包含了绝大多数已知的致病突变,性价比高,是目前遗传病诊断的主力。全基因组测序范围更广,但数据解读更复杂,成本也更高。选择哪种需基于具体状况评估。
我能自己直接去实验室采样吗?
通常不行。为了确保采样规范、信息准确及后续服务的连贯性,需要您通过我们的官方渠道预约,由我们安排至指定的合作采样点完成。我们不接受个人直接送样。
在九江做和在其他城市做,价格会有差别吗?
价格是统一的,不会因您所在城市不同而变化。无论您在九江还是其他地区,享受的服务和支付的价格都是一致的。
这个检测和产前诊断有什么区别?孕妇应该做哪个?
这是两种不同目的的检测。本项目主要用于对已出生的个体(包括孕妇本人)进行遗传病诊断或携带者筛查。而产前诊断(如羊膜腔穿刺)主要是针对胎儿,直接检查胎儿是否患有特定染色体病或遗传病。孕妇若关心自身携带状态或自身健康,可做本项目;若关注胎儿健康,应咨询产前诊断相关项目。
如果以后有新的基因致病发现,和我之前的检测结果相关,你们会通知我吗?
您好,基于科学发展的持续性,我们可以为您提供相关的信息更新服务。具体服务细则,您可以在检测前或咨询时,向您的遗传咨询顾问详细了解和确认。

注意事项

  • 检测费用为5500元,需自费承担,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,约需8-12个工作日出具报告。
  • 采样前请仔细阅读采样指南,确保操作规范,避免样本污染。
  • 若选择邮寄样本,请使用提供的专用包装,并尽快寄出。
  • 报告属于个人隐私信息,请妥善保管,仅限本人或授权人查阅。
  • 建议在专业顾问或遗传咨询师的帮助下理解报告结果。
  • 检测结果提供遗传风险信息,不作为任何疾病的最终诊断依据。
  • 如有疑问,请及时联系您的服务顾问进行沟通。

用户评价 (10条,均分4.8)

孟** 已验证 28岁孕妈

作为备孕夫妻,我们比较了几家。最终选这里,是因为参观时看到他们的实验室介绍区(隔着玻璃),里面仪器看起来非常先进,工作人员全副武装在忙碌。虽然不能进去,但这种“可视化”的专业感让我们觉得把样本交给他们很可靠。

机构回复

谢谢您的选择!我们设置参观通道的初衷,正是为了让客户直观地感受我们的技术实力与严谨操作。能得到您的信赖,我们倍感荣幸。

2026-03-1956人觉得有用
范** 已验证 产检随访

作为备孕夫妻,我们很重视这次检测。采样过程没得说,很棒。但采样后到收到报告的时间比当时客服说的最长周期还要多等了3天,等待过程有点焦虑。

机构回复

真诚致歉让您久等了。由于基因数据分析的复杂性,偶尔会出现个别案例延迟。我们已加急处理您的报告,并会加强流程管理,努力让周期更稳定。

2026-03-1349人觉得有用
金** 已验证 备孕夫妻

检测流程没得说,很方便。但感觉价格还是有点小贵,虽然知道技术含量高。希望以后能多些优惠活动,或者针对孕期家庭有套餐价,让更多有需要的家庭能受益。不过服务对得起价格吧。

机构回复

感谢您的真诚建议。我们理解您的感受,也一直在通过技术升级和规模效应,努力让更广泛的家庭能够负担这项重要的检测。我们会认真考虑您的套餐建议,并留意推出更多普惠活动。

2026-03-1642人觉得有用
常** 已验证 35岁初产妇

被医生划为高危孕妇,心情一直很忐忑。医生推荐了这项检查,说查得更全面。等待报告的那几周真是煎熬,好在结果出来是好的。虽然价格不便宜,但我觉得对于我这种情况,买个彻底放心非常有必要。

机构回复

非常感谢您的选择与理解!我们理解特殊情况下等待的焦虑,未来会持续优化流程、提升效率,为每一位用户提供更有温度的服务。

2026-03-1115人觉得有用
汪** 已验证 准爸爸

身边好几个朋友怀孕都做了基因检测,我算是跟风。做完觉得,这风跟得值!不仅结果让人安心,整个过程中感受到的专业和严谨,让我对国产的基因检测技术刮目相看。已经推荐给正在备孕的闺蜜了。

机构回复

感谢您的推荐,这是对我们莫大的信任。我们一直致力于以国际水准的自主研发技术,服务国内用户。能获得您的认可和传播,我们深感荣幸。

2026-02-2667人觉得有用
梁** 已验证 高危孕妇

我是试管妈妈,对宝宝健康格外上心。报告出来有些专业术语看不懂,我试着在群里问了下。没想到下午就有遗传咨询师一对一电话解答,耐心讲了快40分钟,把风险和几率解释得明明白白,这种售后真的让我觉得钱花得值。

机构回复

能为您提供清晰的解读是我们的责任。报告的专业性不应成为理解的障碍,我们配备了专业的遗传咨询团队随时提供支持,后续有任何疑问也欢迎随时联系我们。祝您孕期顺利!

2026-03-0528人觉得有用
梁** 已验证 准爸爸

作为试管妈妈,经历了那么多波折,做这个检测是为了求个安心。报告拿到后真的觉得特别详细,厚厚一本,每个疑似位点都解释了临床意义和遗传模式。解读医生电话里耐心讲了快半小时,连我老公这种‘医学小白’都听懂了,知道我们是ART宝宝还特别安慰了几句,感觉特别被重视。

机构回复

感谢您的信任。我们深知试管家庭的不易,因此在报告解读中格外注重心理支持和信息清晰传递。能帮助您和爱人理解报告,我们非常欣慰。后续如有任何疑问,我们随时为您服务。

2026-02-1024人觉得有用
蔡** 已验证 试管妈妈

试管妈妈不容易,做这个检测最怕信息被滥用。我发现咨询时留的手机号和姓名,和检测样本的编号是完全分开管理的,报告里也完全不出现我的个人信息。这种细节上的隔离让我觉得挺专业的。

机构回复

您观察得非常仔细。我们实行信息分层管理,样本标识与个人信息在系统中物理隔离,确保技术环节无法溯源到个人。感谢您对我们隐私设计的认可。

2025-04-237人觉得有用
邓** 已验证 28岁孕妈

孕期一直担心宝宝健康,报告出来看到有个意义未明的变异,吓坏了。幸好解读医生非常负责,没有敷衍,而是详细解释了这类变异的普遍性、可能的影响以及后续追踪建议,情绪安抚得很到位,专业性体现在这种疑难情况的处理上。

机构回复

理解您的担忧。对于意义未明的变异(VUS),我们一定会提供全面、审慎的解释和随访指导,避免不必要的焦虑。我们的遗传咨询团队会持续跟进相关研究进展。

2025-09-2441人觉得有用
孟** 已验证 28岁孕妈

我32岁头胎,产检医生推荐做这个检查。最让我惊喜的是整个流程的衔接,从医院扫码填写信息到收到采样盒,每一步都有短信和公众号提醒,像个贴身助理。采样时有点紧张,但视频指导很清晰,一下就搞定了。这种被“安排”得明明白白的感觉,对孕妈来说太省心了。

机构回复

很高兴我们的流程设计能给您带来安心的体验。我们希望通过清晰的指引和及时的跟进,陪伴您度过这段特殊时期。孕期有任何疑问,都可以随时联系我们的客服。祝您孕期顺利!

2024-12-1165人觉得有用

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